Hjem » Immunologi » Terapeutisk legemiddelmonitorering »
RidaScreen TDM
With our ELISA tests and our lateral flow test for therapeutic drug monitoring (TDM), you can check the drug concentration in the patient’s blood in order to adjust the dosage to the individual needs of the patient.
RIDASCREEN® ADM Monitoring (G09043)
RIDASCREEN® ADM Monitoring er en ELISA for kvantitativ bestemmelse av adalimumab (ADM, Humira®) i humat serum og plasma.
RIDASCREEN® IFX Monitoring (G09041)
RIDASCREEN® IFX Monitoring er en kvantitativ ELISA for måling av infliximab (IFX, Remicade®, anti-TNFα) og biosimilar Remsima®, Inflectra® og Flixabi® i humant serum 0g plasma.
RIDASCREEN® GLM Monitoring (G09047)
RIDASCREEN® GLM Monitoring er en ELISA for kvantitativ bestemmelse av golimumab (GLM, Simponi®) i humat serum og plasma.
RIDASCREEN® VDZ Monitoring (G09045)
RIDASCREEN® GLM Monitoring er en ELISA for kvantitativ bestemmelse av vedolizumab (VDZ, Entyvio®, anti- integrin α4β7 i humat serum og plasma.
RIDASCREEN® Anti-ADM Antibodies (G09044)
RIDASCREEN® Anti-ADM Antibodies er en ELISA for kvantitativ bestemmelse av antistoffer mot adalimumab i humat serum og plasma.
RIDASCREEN® Anti-IFX Antibodies (G09042)
RIDASCREEN® Anti-IFX Antibodies er en ELISA for kvantitativ bestemmelse av antistoffer mot infliximab i humat serum og plasma.
RIDAQUICK® ADM Monitoring (GN3043)
RIDAQUICK® ADM-Monitoring er en kvantitiativ immunkromatografisk test for påvisning av adalimumab (ADM, Humira®)Antibodies i humat serum og plasma. Anallysetid: 20 min.
RIDAQUICK® IFX Monitoring (GN3041)
RIDAQUICK® ADM-Monitoring er en kvantitiativ immunkromatografisk test for påvisning av infliximab (IFX, Remicade®) and the biosimilars Remsima®, Flixabi® und Inflectra® i humat serum og plasma. Anallysetid: 20 min.
Key features of RIDASCREEN® IFX Monitoring:
- validated in clinical trials
- highly specific monoclonal antibody MA-IFX6B7, which has also been used in the TAXIT-study (KU Leuven)
- equally well suited for TDM of Remicade®, Inflectra®, and Remsima®
- 2 controls at the decision sites (3 and 7 µg/ml IFX)
- breakable microwell plate
- validated for automated 4-Plate-ELISA-Reader (e.g. DSX).
* KU Leuven (Belgium) was conducting the Taxit study which demonstrated the positive effect of therapeutic drug monitoring (TDM) of Infliximab (IFX) in regards to cost saving and therapy optimization. They are world leaders in drug monitoring.